ANCA-assoziierte Kleingefäßvaskulitiden (AAV)

Klinik für Nephrologie und Rheumatologie

Bei den ANCA-assoziierte Kleingefäßvaskulitiden (AAV) handelt es sich um primäre Vaskulitiden, die sich an den kleinen arteriellen Gefäßen (Arteriolen, Kapillaren) abspielen und durch das Auftreten der sog. antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörper (ANCA) charakterisiert sind. Die beiden wichtigsten Vertreter dieser Erkrankungsgruppe sind die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und die mikroskopische Polyangiitis (MPA). Anders als bei den meisten entzündlich-rheumatischen Systemerkrankungen sind Männer etwas häufiger betroffen als Frauen. Der Altersgipfel bei Erstmanifestation liegt zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr.